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使用高效送風(fēng)口時，別忘了使用注意事項高效送風(fēng)口為千級、萬級、十萬級凈化空調(diào)系統(tǒng)較為理想的終端過濾裝置，可廣泛于醫(yī)藥、衛(wèi)生、電子、化工等行業(yè)的凈化空調(diào)系統(tǒng)。高效送風(fēng)口包含靜壓箱，散流板，高效過濾器，與風(fēng)管的接口可為頂接或側(cè)接。1，安裝前首先重要一點，高效送風(fēng)口的尺寸效率要求，必須符合潔凈室現(xiàn)場設(shè)計要求和客戶應(yīng)用標準2，高效送風(fēng)口安裝前需要清理清洗好產(chǎn)品和對潔凈室全面的清掃清潔，如凈化空調(diào)系統(tǒng)中的灰塵，應(yīng)進行清掃清除，需達到清潔要求標準準才行還有夾層或吊頂內(nèi)也需要清潔，再次凈化空調(diào)系統(tǒng)必須試運轉(zhuǎn)連續(xù)運轉(zhuǎn)12h以上，... 查看詳情 2021-07-16
空氣自凈器注意事項要牢記，使用起來不費力空氣自凈器是一種提供局部潔凈工作環(huán)境的空氣凈化單元，由初效、風(fēng)機、高效過濾器及靜壓箱組成。結(jié)構(gòu)簡單，使用方便，是簡易小面積需空氣凈化的最佳理想凈化設(shè)備。有固定式和移動式兩種?？諝庾詢羝魇且环N空氣凈化機組，有過濾性自凈器和靜電型自凈器。自凈器主要用于：1、操作點的臨時凈化措施。2、設(shè)置在非單向流潔凈室中渦流區(qū)內(nèi)，以減少灰塵滯留的可能?？諝庾詢羝骺梢允褂玫姆秶軓V，在使用過程總是會因為操作或者是外界的因素導(dǎo)致儀器出現(xiàn)故障，那么在使用時，應(yīng)該遵循哪些注意事項呢？1、空氣凈化器設(shè)備安... 查看詳情 2021-07-12
潔凈手術(shù)室凈化空調(diào)的運行與管理一、凈化空調(diào)簡介凈化空調(diào)系統(tǒng)，它是由空調(diào)系統(tǒng)和凈化系統(tǒng)兩部分組成。1.空調(diào)系統(tǒng)就是完成對空氣進行自動調(diào)節(jié)的功能，對室內(nèi)的溫度、濕度、風(fēng)速、風(fēng)壓、風(fēng)量加以控制，其目的就是為了達到人體的舒適感。2.凈化系統(tǒng)它是對空氣中的非生物粒子和生物粒子加以控制，消除塵埃粒子，控制手術(shù)室內(nèi)的細菌濃度，使手術(shù)間達到一定的生物潔凈標準，使用的方法就是將空氣在進入手術(shù)室之前對其進行消毒，并使用初效、中效、高效過濾網(wǎng)對空氣進行三級過濾處理、過濾掉空氣中的灰塵、浮游微粒、細菌及有害氣體，使新鮮而潔凈的空... 查看詳情 2021-07-07
潔凈室（區(qū)）表面微生物的監(jiān)測一、監(jiān)測方法潔凈生產(chǎn)室（區(qū)）表面微生物采用直接接觸法檢測。二、測試時間清潔驗證的表面微生物應(yīng)在清潔后測定，動態(tài)表面微生物監(jiān)測應(yīng)在生產(chǎn)結(jié)束后測定。三、操作步驟（1）用75%乙醇棉球擦拭培養(yǎng)基平皿外表面。（2）打開碟蓋，以培養(yǎng)基表面接觸測試面輕壓2～3s，蓋上碟蓋，作好標識。（3）全部測試結(jié)束后，將測試好的培養(yǎng)皿倒置放入30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h，每天觀察并記錄結(jié)果。四、結(jié)果與判定潔凈室（區(qū)）表面微生物合格技術(shù)標準件見下表：備注：操作注意事項：1、采集表面微生物應(yīng)均勻按壓接觸... 查看詳情 2021-07-05
水平流工作臺在使用時應(yīng)該注意什么事項？水平流工作臺電源多采用三相四線，其中有一零線，連通機器外殼，應(yīng)接牢在地線上，另外三線都是相線，工作電壓是380V。三線接入電路中有一定的順序，如線頭接錯了，風(fēng)機會反轉(zhuǎn)，這時聲音正?；蛏圆徽＃搅鞴ぷ髋_正面無風(fēng)(可用酒精燈火焰觀察動靜，不宜久試)，應(yīng)及時切斷電源，只將其中任何兩相的線頭交換一下位置再接上，就可解決。三相線如只接入兩相，或三相中有一相接觸不良，則機器聲音很不正常，應(yīng)立即切斷電源仔細檢修，否則會燒毀電機。這些常識應(yīng)在開始使用水平流工作臺時就向工作人員講解清楚，免... 查看詳情 2021-06-29
潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的監(jiān)測一、監(jiān)測依據(jù)（1）《中華人民共和國國家標準（醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法）》GB/T16292-2010。（2）《潔凈間以及相關(guān)環(huán)境控制第一部分空氣潔凈度級別》ISO14644-1-2010。（3）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）。二、監(jiān)測要求1、測試條件（1）溫度和相對濕度：潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)（無特殊要求時，溫度在18～26℃，相對濕度在45%～65%為宜），同時還應(yīng)滿足測試儀器的使用范圍。（2）室內(nèi)壓差、送風(fēng)量或風(fēng)速... 查看詳情 2021-06-28

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